目的：建立基于競爭性聚合酶鏈式反應(competitive polymerase chain reaction, cPCR)小鼠基因拷貝數變異(copy number variations, CNVs)的檢測方法,用于檢測野生小家鼠來源一號染色體替換系群體(population of specific chromosome 1 substitution strains, PCSSs)的CNVs。
方法：選取小鼠一號染色體上11個CNVs位點,及7、9和X染色體上各1個內對照位點,分別構建克隆質粒為競爭性粒模板,應用cPCR技術,建立熒光通用引物多重cPCR檢測方法。
結果：多重cPCR方案適用于小鼠一號染色體上11個CNV位點的拷貝數檢測,且能準確檢測X染色體的拷貝數。
結論：實現小鼠快速、高通量的CNVs檢測,可準確檢測小鼠1號染色體中11個CNV位點的拷貝數變異。
附件：構建基于熒光多重cPCR的小鼠基因拷貝數檢測方法.pdf
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