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科學家繪制出人腦中單細胞染色質可及性的比較圖譜

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美國加州大學圣迭戈分校任兵團隊繪制出人腦中單細胞染色質可及性的比較圖譜。該項研究成果發表在2023年10月13日出版的《科學》上。

利用通過測序的轉座酶可及染色質(snATAC-seq)的單核分析,研究人員探索了來自3名成年人的42個大腦區域的110萬個細胞的開放染色質景觀。整合這些數據揭示了107種不同的細胞類型及其對人類基因組中544735個候選順式調控DNA元件(cCRE)的特異性利用。近三分之一的cCRE在單核細胞中表現出保守性和染色質可及性。研究人員揭示了特定腦細胞類型與神經精神疾病(包括精神分裂癥、雙相情感障礙、阿爾茨海默病(AD)和重度抑郁癥)之間的密切聯系,并開發了深度學習模型來預測非編碼風險變異在這些疾病中的調節作用。

據了解,單細胞轉錄組學的最新進展揭示了人類大腦中不同的神經元和膠質細胞類型。然而,調控細胞身份和功能的調控程序仍不清楚。

附:英文原文

Title: A comparative atlas of single-cell chromatin accessibility in the human brain

Author: Yang Eric Li, Sebastian Preissl, Michael Miller, Nicholas D. Johnson, Zihan Wang, Henry Jiao, Chenxu Zhu, Zhaoning Wang, Yang Xie, Olivier Poirion, Colin Kern, Antonio Pinto-Duarte, Wei Tian, Kimberly Siletti, Nora Emerson, Julia Osteen, Jacinta Lucero, Lin Lin, Qian Yang, Quan Zhu, Nathan Zemke, Sarah Espinoza, Anna Marie Yanny, Julie Nyhus, Nick Dee, Tamara Casper, Nadiya Shapovalova, Daniel Hirschstein, Rebecca D. Hodge, Sten Linnarsson, Trygve Bakken, Boaz Levi, C. Dirk Keene, Jingbo Shang, Ed Lein, Allen Wang, M. Margarita Behrens, Joseph R. Ecker, Bing Ren

Issue&Volume: 2023-10-13

Abstract: Recent advances in single-cell transcriptomics have illuminated the diverse neuronal and glial cell types within the human brain. However, the regulatory programs governing cell identity and function remain unclear. Using a single-nucleus assay for transposase-accessible chromatin using sequencing (snATAC-seq), we explored open chromatin landscapes across 1.1 million cells in 42 brain regions from three adults. Integrating this data unveiled 107 distinct cell types and their specific utilization of 544,735 candidate cis-regulatory DNA elements (cCREs) in the human genome. Nearly a third of the cCREs demonstrated conservation and chromatin accessibility in the mouse brain cells. We reveal strong links between specific brain cell types and neuropsychiatric disorders including schizophrenia, bipolar disorder, Alzheimer’s disease (AD), and major depression, and have developed deep learning models to predict the regulatory roles of noncoding risk variants in these disorders.

DOI: adf7044

Source: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adf7044

期刊信息

Science:《科學》,創刊于1880年。隸屬于美國科學促進會,最新IF:63.714

官方網址:https://www.sciencemag.org/

投稿鏈接:https://cts.sciencemag.org/scc/

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