目的 建立樹鼩永生化角膜基質細胞( corneal stromal cells,CSCs)系,并探討其在病毒感染中的應用。
方法 利用組織塊貼壁培養法分離培養樹鼩原代 CSCs,將攜帶 SV40T 基因的慢病毒轉染細胞后,再挑取單克 隆進行傳代培養,傳至 50 代以上進行形態學觀察并與 40 代細胞形態進行比較,波形蛋白( vimentin)和 SV40T 基因 免疫熒光鑒定、核型鑒定、細胞增殖曲線測定。 用單純皰疹病毒 1 型( herpes simplex virus?1,HSV?1) (McKrae 株)、 寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)(GZ01 株)、登革病毒Ⅱ型以及甲型流感病毒 H1N1(PR8 株)在該細胞上進行病毒感染 實驗。
結果 傳至 50 代以上的樹鼩永生化 CSCs 呈梭形,細胞形態結構與 40 代相比仍較好。 vimentin 和 SV40T 基 因免疫熒光表達陽性。 增殖曲線結果顯示:細胞生長旺盛,第 4 ~ 5 天時處于對數生長期。 原代細胞核型的染色體 數穩定為 62 條,而永生化細胞第 21、56 代突變為 64 條且保持穩定。 病毒感染實驗顯示:樹鼩永生化 CSCs 對 HSV? 1(McKrae 株)、ZIKV(GZ01 株)、登革病毒Ⅱ型以及 H1N1(PR8 株)病毒敏感,產生較高感染滴度,分別為 1.32 × 10 5 、5.62 × 10 6 、2.69 × 10 7 、7.76 × 10 4 CCID50 / mL。
結論 成功建立了樹鼩永生化 CSCs 細胞系,提示該細胞系 可用于單純皰疹病毒、寨卡病毒、登革病毒和甲型流感病毒感染眼角膜疾病的作用機制及抗病毒藥物的 研究。
閱讀原文:樹鼩角膜基質永生化細胞系的構建及其在病毒感染性方面的研究.pdf
美鳳力借多年的大動物經驗,堅持以“務實求真”為宗旨,累計為4000多家客戶提供品質大動物臨床前服務,得到了客戶的一致好評。如果您有動物試驗、臨床培訓、組織病理、大動物試驗、臨床試驗、產品注冊科研課題等...
請立即點擊咨詢我們或撥打咨詢熱線: 17312606166 ,我們會詳細為你一一解答你心中的疑難。 添加好友