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概述：缺氧/低氧是指由于組織、細(xì)胞得不到充足的氧或不能充分利用氧，導(dǎo)致組織、細(xì)胞的代謝、功能和形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生異常變化的病理過程。缺氧/低氧信號(hào)通路是腫瘤細(xì)胞病理過程的核心調(diào)控者。培養(yǎng)缺氧細(xì)胞模型是研究細(xì)胞缺氧相關(guān)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。

概述：基本原理：在細(xì)胞裂解液中加入抗原特異性的抗體,抗體、抗原以及與抗原具有相互作用的蛋白質(zhì)通過抗原與抗體之間的免疫反應(yīng)形成免疫復(fù)合物,洗脫收集復(fù)合物,SDS-PAGE電泳,western blot或質(zhì)譜可驗(yàn)證或鑒定與抗原互作的蛋白質(zhì)。

概述：小動(dòng)物成像是指應(yīng)用影像學(xué)的方法，對(duì)活體狀態(tài)下的生物過程進(jìn)行細(xì)胞和分子水平的定性和定量研究，主要可以分為光學(xué)成像、核素成像、磁共振成像、超聲成像和CT成像。

概述：質(zhì)譜法分析蛋白的基本原理是通過電離源將蛋白質(zhì)分子轉(zhuǎn)化為離子，然后利用質(zhì)譜分析儀的電場(chǎng)、磁場(chǎng)將具有特定質(zhì)量與電荷比值（M/Z）的蛋白質(zhì)離子分離開來，經(jīng)過離子檢測(cè)器收集分離的離子，確定離子的M/Z值，分析鑒定未知蛋白。

概述：凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。