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系統(tǒng)性紅斑狼瘡模型建立

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一.實驗材料

降植烷

C57BL/6小鼠

MRL和BXSB小鼠

MRL/lpr小鼠

淋巴細胞活性染色質(zhì)

BALB/C

空腸彎曲菌

二.實驗步驟:

2.1自發(fā)性小鼠SEL模型

2.1.1雜交獲得SEL模型

BXSB小鼠為C57BL/6J雌性小鼠SB/le雄性小鼠雜交獲得子一代雄性鼠,與SB/le回交的子代小鼠可見淋巴組織增殖。

2.1.2 MRL/lpr小鼠

SPF級雌性MRL/lpr小鼠為經(jīng)典的SEL模型,是由LG/J、AKR/J、C3H/HeDi和 C57BL/6J品系小鼠交配至第12代時產(chǎn)生,此類小鼠由于缺失Fas基因,出現(xiàn)淋巴細胞增生基因,導致T細胞死亡率降低,淋巴結(jié)腫大。導致自身反應性淋巴細胞不能通過調(diào)亡途徑清除,產(chǎn)生的自身免疫疾病癥狀,與人類SLE十分相似。

2.2誘導性小鼠SEL模型

2.2.1淋巴細胞活性染色質(zhì)誘導系統(tǒng)性紅斑狼瘡小鼠模型

采用ConA活化BALA/C小鼠淋巴細胞,再根據(jù)改良的 Chiu 法提取染色質(zhì),將活性染色質(zhì)通過尾根部及背部皮內(nèi)注射4次,造模時間為28d。造模完成后采用尿蛋白試紙檢測尿蛋白變化 ,HE染色檢查動物腎臟、脾臟的病理變化,酶聯(lián)免疫吸附測定法 (ELISA)檢測血清中抗體的變化。

2.2.2空腸彎曲菌誘導的SLE小鼠模型

空腸彎曲桿菌為人畜共患的食物和水源性病原體,可引發(fā)多種疾病,采用C-JS131與弗氏完全佐劑2次免疫誘導SLE小鼠模型 。

2.2.3 3 降植烷誘導SLE小鼠模型

采用BALA/C或者C57BL/6小鼠作為受試對象,采用一次腹腔注射0.5ml降植烷制備SLE模型,采用降植烷誘導模型不需嚴格的環(huán)境要求,但耗時長,需6-8個月才能誘導出狼瘡性腎炎

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