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概述：DNA甲基化能引起染色質(zhì)結構、DNA構象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表 達。DNA甲基化通常抑制基因表達，去甲基化則誘導了基因重新活化和表達。這種DNA修飾方式在不改變基因序列的前提下實現(xiàn)對基因表達的調(diào)控。

概述：在人類基因組中，估計平均每1,000 個堿基對就有1 個SNP,估計其總數(shù)可達300 多萬個。SNP 分布不均勻，在非轉錄序列中要多于轉錄序列，絕大多數(shù)位于蛋白的非編碼區(qū)。通常情況下是一種二等位基因的變異，多為轉換，即一種嘧啶堿基換為另一種嘧啶堿基，或一種嘌呤堿基換為另一種嘌呤堿基，轉換與顛換之比為2:1。SNP 在CG 序列上出現(xiàn)最為頻繁，而且多是C→T，因為CG 中C 即胞嘧啶常被甲基化，自發(fā)脫氨后即變?yōu)樾叵汆奏ぁ?/p>

概述：盡管化學合成是最貴的方法，但是卻是最方便的一種方法。其主要的缺點包括價格高，定制周期長，特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高，為一個基因合成3—4對siRNAs 的成本就更高了，比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。

概述：microRNA參與基因轉錄后調(diào)控活動，其中多數(shù)miRNA具有高度序列保守性、表達時序性和組織特異性。最近的研究表明miRNA參與各種各樣的調(diào)節(jié)途徑，包括發(fā)育、病毒防御、造血過程、器官形成、細胞增殖和凋亡、脂肪代謝等，具有重要的基因表達調(diào)控作用。

概述：實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法，最后通過標準曲線（內(nèi)參）對未知模板（待測樣品）進行定量分析的方法。Real-timePCR是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數(shù)時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數(shù)存在線性關系，所以成為定量的依據(jù)。